Les experts de la FDA, AFSSAPS du MhRA et des organismes notifiés réunis sur BIOMEDevice Europe
En effet, la première journée rassemblera lors d’une session des représentants de la FDA, de l’AFSSAPS et du MhRA ainsi que des intervenants d'organismes notifiés (G-MED, BSI Healthcare, TÜV Rheinland). Ces experts, qui au quotidien évaluent les produits combinés, feront un point de la réglementation en Europe et aux USA. À travers leur retour d’expérience, ils mettront en lumière les points cruciaux à prendre en considération par les acteurs impliqués dans leur développement. Ils partageront leur vision sur l’évolution de la réglementation sur le statut de ces produits de santé et des perspectives qui se dessinent pour les prochaines années
Grande Halle de la Villette
211, avenue Jean Jaurès
75019 paris
France
+33 (0)1 40 03 75 29
http://www.canontradeshows.com/expo/pharmafr10/
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